Atlas de la radiopharmacie

Atlas de la radiopharmacie

Les radiopharmaceutiques en cours d'essai et autorisés, les services de médecine nucléaire, les produits et les congrès : une veille ouverte, actualisée automatiquement à partir des registres et des sources officielles.

β− β+ et capture électronique α transition isomérique Couleurs de la carte des nuclides de Karlsruhe.
Aperçu de la boussole RIV : secteurs par cible, anneaux par phase, un point par essai
Boussole RIV
Volet thérapie · boussole RIV

Radiothérapie interne vectorisée

¹⁷⁷Lu, ²²⁵Ac, ²¹²Pb et les autres, par cible, phase, indication et radionucléide, avec les produits autorisés et leurs brevets.

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Aperçu de la boussole imagerie (TEP et TEMP) : secteurs par cible regroupés par domaine, anneaux par phase
Boussole imagerie
Volet imagerie · boussole TEP / TEMP

Traceurs TEP et TEMP

Oncologie, neurologie, cardiologie, infection et endocrinologie, par cible, domaine et phase, avec les traceurs autorisés.

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Catalogue des radiopharmaceutiques

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Chaque radiopharmaceutique commercialisé, en France et dans le monde, classé par organe, indication et modalité. Une fiche par produit : production, mode d'action, cinétique et dosimétrie, biodistribution normale, fournisseurs, RCP et ressources de formation.

Prototype

Carte de la médecine nucléaire

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Les services de médecine nucléaire et les radiopharmacies de France et d'outre-mer : gamma-caméras et TEP, effectifs, essais cliniques ouverts, offres d'emploi, sites de recherche et de production.

L'annuaire nominatif est chiffré et réservé aux membres.

Carte de France des services de médecine nucléaire et des sites de production de radiopharmaceutiques
service de médecine nucléaire (SAE 2024), selon son nombre de gamma-caméras et de TEP production de radiopharmaceutiques

Agenda des événements

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Congrès, cours, ateliers et séminaires en médecine nucléaire, radiopharmacie, physique médicale, radioprotection, oncologie et pharmacie hospitalière, en France, en Europe et dans le monde.

Affiches officielles, liens d'inscription et dates limites de soumission, vérifiés chaque semaine.

Alertes

Chaque mois, les nouveaux essais, les passages de phase, les nouvelles autorisations et les résultats publiés. Vous choisissez le volet et le canal, et vous vous désabonnez quand vous voulez.

En test Les alertes viennent d'être mises en place et ne sont pas encore éprouvées : l'abonnement par e-mail n'est pas encore ouvert et le premier envoi mensuel reste à vérifier. Si une alerte ne vous parvient pas, merci de le signaler via le formulaire de contact.

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Contact

Une erreur dans les données, une information inventée, un essai ou un événement manquant, une suggestion ou une proposition de collaboration : écrivez directement à l'auteur. Le site est en construction et chaque correction compte, en particulier sur le catalogue.

Ce que devient votre message

Il est transmis par e-mail à l'auteur, qui vous répond directement. Votre adresse ne sert qu'à cette réponse et n'est pas conservée par le site.

À propos

L'idée

Elle est née de deux roues présentées lors d'un congrès consacré à la radiothérapie interne vectorisée : le portefeuille de molécules et les cibles de Nucleus RadioPharma. Ces roues figées donnaient une vue d'ensemble saisissante ; l'objectif était de les rendre interactives, exhaustives et actualisées automatiquement, puis d'étendre la démarche à l'imagerie TEP et TEMP et à un catalogue des produits.

La méthode

Chaque mois, les essais sont extraits de ClinicalTrials.gov et du registre européen CTIS, classés par cible, radionucléide, phase et indication, dédoublonnés, puis comparés au mois précédent. Les autorisations, brevets et résultats publiés sont relevés à partir des sources officielles (FDA, EMA, ANSM, HAS, PMDA) et de PubMed. Ce travail est automatisé avec l'aide de Claude Opus 5.5 (Anthropic), sous la supervision de l'auteur, qui relit les classements et en assume les choix.

Les limites

Site en construction et outil de veille sans valeur réglementaire. Un modèle de langage peut se tromper ou inventer une information : chaque donnée est à vérifier à sa source. Les registres chinois et japonais ne sont pas interrogés, le préclinique n'y figure pas, et les statuts sont ceux déclarés par les promoteurs. Pour toute décision, se référer aux RCP, aux registres et aux publications.